葡华报综合报道,欧洲药品管理局(EMA)于今天正式批准针对Covid-19的辉瑞-BioNTech疫苗在欧盟成员国使用,包括来自葡萄牙国家药品和健康产品管理局等多个国家医药管理部门的专家指出, “有足够可靠的数据可以确保这种疫苗的质量、安全性和有效性”。

葡萄牙国家药品和健康产品管理局(Infarmed)对欧洲药品管理局的积极态度表示欢迎,认为这是与大流行作斗争的“决定性步骤”。 
Infarmed局长Rui Santos Ivo在发给媒体的一份声明中表示,我们所有专家都参与了此次评估,因此我们可以让我们的同胞对疫苗的质量、安全性和有效性充满信心,并将继续努力监测疫苗的使用情况。
 
卫生部长确认葡萄牙从27日开始接种疫苗,将优先考虑5家医院的卫生专业人员
 
卫生部长玛尔塔·特米多(MartaTemido)本周一证实,针对葡萄牙covid-19的疫苗接种计划将于12月27日(下周日)开始,并将优先考虑来自里斯本、波尔图和科英布拉五个医院的卫生专业人员。
玛尔塔·特米多(MartaTemido)表示,在EMA批准后,第一批疫苗计划于12月26日交付,即本周六首批9500剂疫苗应运抵葡萄牙。她保证说:“疫苗到达葡萄牙后的几个小时,我们将开始接种疫苗。”
卫生部长补充表示,在第一阶段,我们选择从直接参与患者护理和管理的专业人员开始接种疫苗,这些抗击流行病最前沿的卫生专业人员属于圣若昂中心医院、波尔图中心医院,科英布拉中心医院,科英布拉大学中心医院和里斯本北方中心医院。
在提及英国发现新冠病毒变异的新毒株时,部长表示:葡萄牙尚未发现这种新病例,但葡萄牙已经对从英国起飞的航班实施了限制,对返回葡萄牙的葡萄牙人进行covid-19测试。
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https://executivedigest.sapo.pt/plano-de-vacinacao-ministra-confirma-arranque-no-dia-27-prioridade-a-profissionais-de-saude-de-5-hospitais/